Matka opiekuje się dzieckiem osobiscie, bo Wiktorek nie nadaje się do złobka. Prawdopodobnie nie pracuje, a jesli pracuje, to potrzebuje zapłacić kogoś do dziecka. No to dajmy jej, kurka, tę kase, którą urząd miasta dopłaca do dzieci, które z przyczyn zdrowotnych do opieki zbiorowej sie nadają, a nie będzie musiała żebrac o pieniadze przez internet !!

Jest on najpiękniejszy na świecie! Zamiast pluć jadem pomóżcie rodzinie!! Każdy z was chciałby pomocy aby ich dziecko było zdrowe i przede wszystkim szczęśliwe. Głupie komentarze proszę zachować dla siebie.

dr med.piotr sieliwończyk gabinet ortopedyczny, gdansk ul. miszewskiego18 rej.tel.0-58 302-66-13/zyczymy powodzenia STOPA KONSKO-SZPOTAWA W Gdańsku, przy szpitalu wojewódzkim jest Poradnia stóp końsko - szpotawych, dr Urbanowicz. Trzeba mieć skierowanie od lekarza ortopedy. Z moją córką, która miała niestety tą przypadłość, chodziliśmy do Urbanowicza

Lepiej późno niż wcale

czemu tak pozno naglasniacie.sie obudzili kilka dni przed terminem

Proszę wejść na stronę Ponseti International Association i listę lekarzy na całym świecie, którzy potrafią w prawidłowy sposób leczyć dzieci z wadą stóp końsko - szpotawych, a później znaleźć lekarza z Polski. Niestety nie ma takiego!! Nie jeździmy do Dr Radlera dla przyjemności, a po to by w sposób jak najmniej inwazyjny wyleczyć nasze dziecko. Jedną, a nie kilkoma operacjami, bo doskonale wiemy, że w Polsce po pierwszej operacji, byłaby kolejna i kolejna. Przykład: chłopiec 7 letni po 3 operacjach, 11 letni po 14 i wiele wiele innych. W tym momencie po nieudanym leczeniu w Polsce, w Wiedniu leczy się ponad 200 dzieci z całej Polski, co tydzień spotykamy kilkoro na korytarzu szpitala. I nie chodzi tu o żadne odszkodowanie, tylko o nasze dziecko, które i tak już wiele się wycierpiało jak na swój młody wiek.

Może rodzice boją się, że jak w Polsce operację spieprzą, to oczywiście nie będzie winnych i chętnych do zadośćuczynienia, a na proces o odszkodowanie pójdą wszystkie oszczędności rodzinne ? Fundusz Wiedeński ma kasę na ewentualne odszkodowanie, które daja BEZ kosztownego procesu, na podstawie decyzji komisji.

Jeden leczy się w Polsce na NFZ, a drugi za granicą.

Chociażby po to droga pani by zaoszczędzić dziecku cierpienia, owszem w Polsce można wszystko tylko być może wspaniałym lekarzom za ‚10’ razem się uda.. bardzo ciekawi mnie to czy gdyby to pani dziś urodziła takie dziecko, narażała by je pani na ‚szczęśliwe zakonczenie’ 10 lat później ?! Nie rozumiem skąd tyle wspaniałych rad od ludzi ktorzych to zupełnie nie dotyczy

Ani grosza nie dam wole dac zwierzętom.

Ile rodzice Wiktorka wpłacili do funduszu, a ile fundusz im łaskawie dał na leczenie dziecka można sprawdzić na ZIPie. Zatkało-kakao ?

Syn mojej siostry urodzil sie 28 LAT temu z obiema stopami konsko szpotawymi. Mial gipsy do roku czasu a pozniej operacje.OPERACJE BYLY W POLSCE. Chlopak chodzi normalnie i kto nie wie o jego, , bylej, , przypadlosci ten tego nie widzi. Przez to nie poszedl do wojska to prawda, ale wszystko inne normalnie. Dlaczego szukacie za granica?NIE WIERZE, ZE OD TEGO CZASU NIC SIE NIE POLEPSZYLO.Chyba Pani zle trafia. Zycze dziecku oczywiscie pomyslnosci w leczeniu, ale czasem sa to takie dziwne zyczenia.Ludzie dadza. LUDZIE dawajcie ja nie mam nic do tego... Tylko skoro 3 dekady temu juz w Polsce to robili po co jechac gdzies ?Operacje, zmiany gipsu minimum 7 razy. .. to tez nie bedzie koniec bo trzeba sprawdzac. .. POMYSLNOSCI.

OPrzerażające jest to, że w Polsce nie można prawidłowo przeprowadzić operacji, które robi się w innych krajach. Zamiast rozwijać się jak inne kraje, my się cofamy??