Dr Zameel Cader z Uniwersytetu w Oxfordzie powiedział, że odkrycie jest krokiem naprzód w zrozumieniu, dlaczego jedna osoba na pięć cierpi z powodu migreny.

Światowa Organizacja Zdrowia wymienia migrenę jako jedną z głównych przyczyn niesprawności. Migrena to ciężkie, długotrwałe bóle głowy zwykle odczuwane jako ból pulsujący z przodu lub z boku głowy. W niektórych przypadkach ostrzeżeniem przed zbliżającym się atakiem migreny mogą być zaburzenia widzenia, zwane aurą. W wielu przypadkach pojawiają się również inne objawy, takie jak nudności czy nadwrażliwość na światło w trakcie samego bólu głowy.Do tej pory, geny bezpośrednio odpowiedzialne za migreny pozostawały nieznane.
Międzynarodowy zespół wykorzystał próbki DNA od rodzin, u których występowały migreny, aby zidentyfikować wadliwy gen.

W przytoczonych badaniach, naukowcy z Oxfordu zidentyfikowali gen nazywany TRESK, jako bezpośrednio związany z występowaniem migreny u niektórych pacjentów. Badania wykazały, że jeśli gen nie działa prawidłowo, czynniki środowiskowe, które łatwiej mogą powodować ból ośrodków w mózgu i spowodować poważne bóle głowy.

Dr Aarno Palotie, z Wellcome Trust Sanger Institute, mówi, że przełom ten może ostatecznie doprowadzić do nowych leków, które mogłyby „wyłączyć” ból migrenowy.
"To otwiera nowe możliwości w zakresie planowania nowych badań, które mogłyby prowadzić do nowych metod leczenia ... ale oczywiście jest to długa droga."
Dr Cader, jeden z badaczy biorących udział w badaniu, powiedział: - Poprzednie badania określiły części naszego DNA, które zwiększają ryzyko w populacji ogólnej, ale nie znaleziono genów, które mogą być bezpośrednio odpowiedzialne za występowanie migreny. To, co odkryliśmy, że migreny wydają się zależeć od tego jak pobudliwe są nerwy w określonych częściach mózgu.

"Znalezienie kluczowego elementu, który kontroluje tą pobudliwość, da nam realną szansę, aby znaleźć nowe sposoby walki z migreną i poprawy jakości życia osób cierpiących. "

Badania wykazały, że uszkodzony gen chorych na migrenę był nie aktywny, dlatego powodował bóle głowy, stwierdził Dr Cader w programie BBC Today. "Więc to, co chcemy zrobić, to znaleźć lek, który aktywuje gen", dodał.

Profesor Peter Goadsby, członek Migrena Trust, powiedział: "identyfikacja mutacji w genie kanału potasowego w rodzinach z migreną z aurą, stanowi zarówno, dalszy istotny element układanki w zrozumieniu biologii migreny, jak i wyznacza nowy kierunek do rozważań nad nowymi metodami terapii tego, wysoce obezwładniającego stanu”.


Źródło: BBC News 27.09.2010